中型肽因其良好的广谱抗菌活性、不同于传统抗生素的独特抗菌机制以及较低的细菌耐药性而受到广泛关注。如美国食品药品监督管理局批准上市的gramicidin D, vancomycin, dalbavancin, oritavancin, telavancin, daptomycin和 colistin都属于中型抗菌肽（图1）。因此，中型肽更具成为下一代抗生素的成药潜力。
以此，药学院、绿色制药协同创新中心王鸿/陈建伟团队在天然产物研究领域国际顶级综述期刊Natural Product Reports上发表综述文章。
团队对40余个微生物来源的天然MAPs的抗菌作用机制进行了详细阐述，根据靶点不同，分为四大类，分别是抑制细胞壁生物合成、抑制核酸的生物合成、干扰蛋白质的生物合成和降解和破坏细胞膜。同时，也对部分中型肽的构效关系研究进行了总结，根据改造策略的不同， MAPs的结构修饰方法被归纳为四类，分别是氨基酸残基的替换、氨基酸残基侧链的多种修饰、C端/N端的修饰和氨基酸残基骨架的开闭环。
相关研究以“Medium-sized peptides from microbial sources with potential for antibacterial drug development“为题于2024年4月23日发表于Natural Product Reports期刊，浙江工业大学为第一单位，第一作者为浙江工业大学陈建伟副研究员，通讯作者为浙江工业大学王鸿教授，相关工作得到了科技部国家重点研发计划项目（2022YFC2804104和2022YFC2804205），国家自然科学基金面上项目（42276137），浙江省重点研发计划项目（2021C03084），浙江省自然科学基金公益项目（LGF21H300003）的大力支持。
